アクセスが落ち着いて来たようなので、通常営業に戻ります。で、久しぶりの実験Tips。
本日は 分子生物学の基本の一つ、ライゲーション。
コンストラクションの際に 避けては通れないところ。
(最近は やらなくてもできる方法はあるが・・)
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plasmidを増やす際に 大腸菌のtransformationを行う。分子生物学では 日常的にこの操作は行っているはず。しかし、どうもウチに来る学生さんを見ていると 不思議なことがある、ので一考。
[ 貧乏研究者の知恵袋 E coli transformation ] の続きを読む
タンパク質の分析には欠かせない
SDS-PAGE。
今のお金持ちの研究室はready-madeでしょうが 貧乏研究室は未だにお手製。
酵素屋だっだ頃は nativePAGEや二次元電気泳動までやっていたが、最近はやっていない。
で、ゲル作製におけるTips。
[ 貧乏研究者の知恵袋 SDS-PAGE ] の続きを読む
実験をやっていると とにかく新しいplasmidが必要な場合が多々ある。
その際に分与を申し出るんだが・・・、
[ 貧乏研究者の知恵袋 plasmid入手 ] の続きを読む
クローニング ベクター(Cloning Vector、以下CV)は
分子生物学を行う上で欠かせない道具。
pUC,pBluescript etc.沢山ある。しかし、多くがHigh-Copy Plasmid。
通常は これらで十分で、Low-Copy Plasmidなんて使ってられない。
しかし、このLow-Copy Plasmidでないと出来ないクローニングもある。
[ 貧乏研究者の知恵袋 クローニングベクター ] の続きを読む
実験の小技を書くことを 始めてみます。
私は 生物系で生化学、分子生物学的手法を中心にしてますので、それらについて。
本日は ノーザンブロッティング。
[ 貧乏研究者の知恵袋 ノーザンブロッティング ] の続きを読む